| D68 | Sonstige Koagulopathien |
| | Willebrand-Jürgens-Syndrom |
| | Hereditäres Willebrand-Jürgens-Syndrom |
| | Erworbenes Willebrand-Jürgens-Syndrom |
| | Willebrand-Jürgens-Syndrom, nicht näher bezeichnet |
| | Hereditärer Faktor-XI-Mangel |
| | Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren |
| | Hereditärer Faktor-I-Mangel |
| | Hereditärer Faktor-II-Mangel |
| | Hereditärer Faktor-V-Mangel |
| | Hereditärer Faktor-VII-Mangel |
| | Hereditärer Faktor-X-Mangel |
| | Hereditärer Faktor-XII-Mangel |
| | Hereditärer Faktor-XIII-Mangel |
| | Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren |
| | Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper |
| | Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII |
| | Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige Gerinnungsfaktoren |
| | Hämorrhagische Diathese durch Cumarine (Vitamin-K-Antagonisten) |
| | Hämorrhagische Diathese durch Heparine |
| | Hämorrhagische Diathese durch sonstige Antikoagulanzien |
| | Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete Antikörper |
| | Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren |
| | Primäre Thrombophilie |
| | Sonstige Thrombophilien |
| | Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien |
| | Koagulopathie, nicht näher bezeichnet |
