D68.- Sonstige Koagulopathien

  • D68
  • Sonstige Koagulopathien
    • D68.0
    Willebrand-Jürgens-Syndrom
      • D68.00
    Hereditäres Willebrand-Jürgens-Syndrom
      • D68.01
    Erworbenes Willebrand-Jürgens-Syndrom
      • D68.09
    Willebrand-Jürgens-Syndrom, nicht näher bezeichnet
    • D68.1
    Hereditärer Faktor-XI-Mangel
    • D68.2
    Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
      • D68.20
    Hereditärer Faktor-I-Mangel
      • D68.21
    Hereditärer Faktor-II-Mangel
      • D68.22
    Hereditärer Faktor-V-Mangel
      • D68.23
    Hereditärer Faktor-VII-Mangel
      • D68.24
    Hereditärer Faktor-X-Mangel
      • D68.25
    Hereditärer Faktor-XII-Mangel
      • D68.26
    Hereditärer Faktor-XIII-Mangel
      • D68.28
    Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
    • D68.3
    Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper
      • D68.31
    Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII
      • D68.32
    Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige Gerinnungsfaktoren
      • D68.33
    Hämorrhagische Diathese durch Cumarine (Vitamin-K-Antagonisten)
      • D68.34
    Hämorrhagische Diathese durch Heparine
      • D68.35
    Hämorrhagische Diathese durch sonstige Antikoagulanzien
      • D68.38
    Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete Antikörper
    • D68.4
    Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
    • D68.5
    Primäre Thrombophilie
    • D68.6
    Sonstige Thrombophilien
    • D68.8
    Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien
    • D68.9
    Koagulopathie, nicht näher bezeichnet